Die Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung der weißen (kaukasischen) Bevölkerung. Obwohl diese Erkrankung durch einen Defekt in einem einzigen Gen verursacht wird, zeigen sich meist Symptome an vielen verschiedenen Organen und Organsystemen, wobei die die Atemwege bzw. die Lunge und der Verdauungtrakt im Vordergrund stehen. Da die Mukoviszidose bislang nicht heilbar ist, konzentrieren sich die komplexen modernen diagnostischen und therapeutischen Bemühungen in den spezilisierten Zentren auf die Verbesserung der Lebenqualität und der Lebenserwartung.

In unserem Mukoviszidosezentrum der Universitätsklinik und Poliklinik für Pädiatrie II und der Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin I werden aktuell ca. 50 Kinder- und Jugendliche sowie ca. 50 Erwachsene ambulant und stationär betreut.

Unser Team aus Fachärzten, Krankenschwestern, Physiotherapeuten und Ernährungsbratern garantiert eine umfassende und ganzheitliche Betreuung.

Die Zusammenarbeit mit anderen CF-erfahrenen Fachdisziplinien wie der Mikrobiologie, der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, der Gastroenterologie und der Diabetologie ermöglicht darüber hinaus die Behandlungen von Begleiterkrankungen direkt vor Ort.